Qui es-tu petit hérisson bleu ?

L'association le hérisson bleu est née à Fraize, dans les Vosges, de la rencontre de plusieurs parents d'enfants allergiques ou asthmatiques, ayant les mêmes problèmes d'adaptation de leur vie quotidienne.

Deux ans après sa création, le hérisson bleu a grandi : d'autres antennes ont vu le jour. L'objectif n'est pas de démultiplier les lieux de décision ou de jouer à la super association qui essaime partout comme ça pour le plaisir, non. Le hérisson essaime partout, simplement pour donner la possibilité aux parents de se rencontrer sur place, là où il y a une antenne.
Le hérisson bleu a aussi agrandi sa famille: les problèmes d'adaptation des enfants intolérants sont absolument les mêmes que ceux des enfants allergiques, avec peut-être encore plus d'incompréhension de la part de la société, encore moins de tolérance... le hérisson accueille donc avec joie ces nouveaux enfants, et leurs parents.

Nous agissons pour faire connaître ces maladies qui touchent de plus en plus de personnes dans le monde, pour que nos enfants vivent comme tous les autres enfants, sans problème d'insertion, avec un maximum de sécurité que ce soit en crèche, à l'école ou dans les centres d'accueils de l'enfance (centres aérés, colonies...).

Nous vivons essentiellement grâce à quelques donateurs, et surtout par l' énergie et la générosité à toute épreuve de la part des bénévoles.
Autant dire que nous avons très peu de moyens...

Le blog est là pour dialoguer avec les déshérités qui habitent loin de nous, mais qui ont quand même le droit d'avoir des enfants qui se grattent ou qui s'étouffent, pour échanger trucs et recettes pour déjouer les pièges des allergènes cachés, des administrations récalcitrantes,... et permettre à nos petits hérissons de vivre le mieux possible sans risque (ou au moins en mesurant les risques).
N'hésitez pas à nous laisser un message, nous vous répondrons le plus rapidement possible.

Il est là aussi pour relater nos actions, pour les valoriser, pour faire naître d'autres initiatives de ce genre.
Il permet à tous les membres de s'exprimer en fonction de notre actualité, de nos envies.

Nous écrivons beaucoup, alors accrochez-vous !

Nous ne sommes pas médecins, ni allergologues, nous n'avons aucune vocation à remplacer ces professionnels. Il s'agit bien ici d'expériences vécues et adaptées à nos enfants. Même si elles peuvent s'avérer efficaces pour les vôtres ou ceux de vos proches, il n'empêche qu'il faut poser un diagnostic clair pour vos enfants, cela est indispensable.

C'est pourquoi vous ne trouverez jamais ici UN CONSEIL ABSOLU dans quelque domaine que ce soit. Nous pourrons vous raconter ce que nous avons fait dans telle ou telle situation, mais il n'y a pas ni recette miracle ni remède

Nous, nous avons retenu la sagesse d'un homéopathe de Metz qui nous a dit "il faut garder TOUT CE QUI MARCHE pour Malo, en homéopathie, allopathie etc.". C'est ce que nous pratiquons tous les jours à la maison.

Bonne lecture.

Hugues
le papa de Malo
Président du hérisson bleu
Related Posts with Thumbnails